LUCHA CONTRA LA PANDEMIA

Luz verde a Regeneron, el fármaco que usó el presidente Trump

El medicamento es un cóctel de dos anticuerpos que ha mostrado resultados prometedores a la hora de contener el coronavirus, especialmente si se administra en las etapas tempranas de la enfermedad.

Donald Trump sale del hospital tras ser dado de alta luego de haberse contagiado de COVID-19. Foto: AFP
Donald Trump tras ser dado de alta luego de haberse contagiado de COVID-19 a principios de octubre. Foto: AFP - Archivo

La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) concedió una autorización de urgencia a la firma biotecnológica Regeneron para el uso en EE.UU. contra el COVID-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente estadounidense, Donald Trump, para tratarse la enfermedad.

La autorización limita el uso del fármaco a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo por coronavirus y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad, explicó la científica jefe de la FDA, Denise M. Hinton, en una carta enviada a la compañía.

El medicamento es un cóctel de dos potentes anticuerpos que, en estudios preliminares, han mostrado resultados prometedores a la hora de contener la infección, especialmente si se administran en las etapas tempranas de la enfermedad.

La FDA ya concedió a comienzos de este mes otra autorización de urgencia para el uso en el país de un cóctel muy similar, propiedad de la farmacéutica Eli Lilly. Ninguno de los dos tratamientos pueden administrarse a personas hospitalizadas o pacientes que necesiten oxígeno.

"Conejillo"

Poco después de confirmar que había dado positivo por COVID-19 a principios de octubre, Trump recibió una dosis de 8 gramos del cóctel de anticuerpos de Regeneron, a pesar de que su uso no estaba autorizado por la FDA.

Tras superar la enfermedad, Trump afirmó que ese tratamiento fue el principal responsable de su mejoría y lo definió no como “terapia”, sino como una “cura”, pese a que no hay evidencia científica que sostenga esa conclusión.

La autorización de urgencia llegó el mismo día en que Estados Unidos superó los 12 millones de contagios y suma más de 255.000 muertes, más que ningún otro país en el mundo.

La biofarmacéutica indicó el mesa pasado que esperaba tener disponible suficientes fármacos para tratar a 300.000 “en pocos meses”.

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