La presbicia podría tratarse con gotas: la FDA aprueba un nuevo medicamento innovador

Redacción El País
La presbicia es un proceso natural asociado al envejecimiento visual.

Se produce cuando el cristalino, la lente transparente del ojo, pierde flexibilidad con el paso del tiempo, lo que dificulta enfocar objetos cercanos, según explica la Clínica Mayo.

Este cambio fisiológico suele comenzar a notarse a partir de los 40 o 45 años y progresa hasta alrededor de los 65, afectando de forma gradual la visión de cerca.

Frente a esta condición, que impacta a millones de personas en todo el mundo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de gotas mióticas como una nueva opción terapéutica para tratar la presbicia. Este fármaco actúa ayudando a ablandar el cristalino y a mejorar su capacidad de enfoque, ofreciendo una alternativa más práctica y menos invasiva que los tratamientos tradicionales.

Desde la Academia Americana de Oftalmología explicaron que estas gotas modifican el tamaño de la pupila, generando un “efecto de agujero del tamaño de la punta de un alfiler”, lo que permite maximizar el enfoque tanto de cerca como de lejos. De acuerdo con la entidad, algunos estudios indican que el efecto comienza a notarse a los 30 minutos de la aplicación y puede durar hasta siete horas.

El oftalmólogo Christopher Starr, de Weill Cornell Medicine en Nueva York, destacó la relevancia de esta aprobación al señalar que existen cerca de 2.000 millones de personas con presbicia en el mundo. “Las gafas, los lentes de contacto y la cirugía son tratamientos tradicionales, pero no funcionan bien para todos los pacientes. Contar con una opción novedosa en forma de gotas oftálmicas es una adición bienvenida para una condición que afecta prácticamente a todas las personas mayores de 40 años”, explicó.

Según el especialista, aunque estas gotas no restauran por completo la visión de cerca, sí permiten una mejora significativa durante al menos los próximos diez años. La Academia Americana de Oftalmología indicó además que quienes utilizan este tipo de colirios pueden llegar a ganar hasta siete líneas de visión cercana, un resultado comparable al uso de anteojos para lectura.

Foto: Freepik

En paralelo, la FDA también aprobó Yuvezzi, una terapia desarrollada por la empresa biotecnológica Tenpoint Therapeutics. Se trata del primer colirio de doble acción que puede restaurar la visión cercana hasta por diez horas. Su formulación combina carbachol y tartrato de brimonidina, mecanismos que permiten una mejor tolerancia y eficacia.

La magnitud del problema es global. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), actualmente hay alrededor de 2.000 millones de personas con presbicia, y se prevé que esa cifra podría superar los 4.000 millones para 2050.

Con estas nuevas aprobaciones, se amplía el abanico de opciones para tratar la vista cansada, incorporando alternativas farmacológicas que buscan mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta condición. “La aprobación de la FDA de Yuvezzi representa un hito significativo para los millones de personas que viven con presbicia y sus desafíos diarios”, afirmó Henric Bjarke, director ejecutivo de Tenpoint Therapeutics.

En base a El Tiempo/GDA