ESTE JUEVES
Puede usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad, entre otras variables.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EE. UU. autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de coronavirus en adultos que hayan dado positivo, que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
El País informó en su edición del 8 de diciembre que Uruguay es uno de los países que está en diálogo con el laboratorio “desde el inicio” del desarrollo del fármaco y se está “muy cerca” de comenzar el proceso de aprobación local.
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