CORONAVIRUS

Regulador europeo avala vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19

En Estados Unidos la vacuna Johnson & Johnson debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de “restricciones”, según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci.

Vacuna Johnson & Johnson. Foto: Reuters.
Vacuna Johnson & Johnson. Foto: Reuters.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó ayer martes que los coágulos sanguíneos deben ser considerados como efectos secundarios “muy raros” de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, cuyos beneficios siguen siendo mayores a los riesgos. La decisión del organismo regulador europeo se produce pocos días antes de que las autoridades sanitarias estadounidenses se pronuncien sobre esta vacuna.

La EMA reconoció “un posible vínculo” entre la vacuna de este laboratorio estadounidense y casos registrados de coágulos sanguíneos, que deben ser incluidos como “efectos secundarios muy raros” del fármaco.

El organismo concluyó “que una advertencia sobre los coágulos sanguíneos inhabituales con plaquetas sanguíneas bajas tendría que añadirse a las informaciones del producto”.

En Estados Unidos la vacuna Johnson & Johnson debería recibir una nueva autorización, quizás acompañada de “restricciones”, según el consejero médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, quien señaló que el viernes se hará un anuncio.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron la semana pasada “una pausa” en el uso de este fármaco tras la aparición de casos graves de coágulos sanguíneos en varias personas. (Con información de AFP)

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