MSP retira del mercado fármaco para adelgazar

La Dirección General de la Salud ordenó retirar del mercado en las próximas 48 horas toda medicación que contenga como principio activo la Sibutramina, tras demostrar que existe un aumento significativo en el riesgo de aparición de eventos cardiovasculares graves en personas que utilizaron el medicamento.

La sibutramina era indicada clínicamente para el descenso de peso en personas que necesitaran tratamiento para la obesidad.

Según informa el Ministerio de Salud Pública (MSP), "como parte de los requerimientos de estudios postcomercialización para evaluar los riesgos cardiovasculares de la administración de Sibutramina se llevó a cabo el estudio clínico multicéntrico SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Outcomes Trial)".

Tras obtener los resultados del estudio, "las principales agencias internacionales desaconsejan su uso y recomiendan el retiro de mercado de este fármaco".

Tras conocerse el estudio, la Dirección General de la Salud dispuso que se suspenda el registro y la comercialización de las especialidades farmacéuticas cuyo principio activo sea Sibutramina, que se instrumente, en un plazo de 48hs, el retiro de plaza de las diferentes presentaciones por parte de cada una de las empresas involucradas y que se comunique a los pacientes que están siendo tratados con Sibutramina que deben suspender el tratamiento con este fármaco y consultar a su médico tratante sobre otras alternativas para lograr el descenso de peso.

En enero, el MSP ya había advertido de los riesgos incluídos en el consumo de esta medicación.