Una terapia difundida por la revista New England Journal of Medicine permitió a pacientes que sufrían de una hemofilia severa, enfermedad en la que falta una proteína esencial para la coagulación normal de la sangre, experimentar una mejoría radical. Los pacientes sufrían hemofilia tipo B, en la que falta un factor de coagulación específico debido a una mutación genética. Investigadores de la University College London y del St. Jude Children Hospital, lograron corregir el defecto genético. Para esto, inyectaron en la sangre millones de virus que en su interior contenían el gen sano. Los voluntarios que recibieron mayor cantidad de virus se mantenían sanos después de seis meses de tratados, libres de sangrados y sin necesidad de tratamiento. Los que recibieron menos no se curaron pero también mejoraron, informaron los técnicos. Las personas hemofílicas sufren hemorragias en distintas partes del cuerpo que deterioran su salud. EL MERCURIO/GDA