MSP prohíbe comercializar fármaco

A partir del 1° de febrero de 2011, las farmacias, tanto comunitarias como hospitalarias, no podrán dispensar el fármaco Dextropropoxifeno, según informó hoy el Ministerio de Salud Pública (MSP) en un comunicado.

La resolución se debe a reportes internacionales que indicaron que dicho fármaco puede provocar efectos colaterales (cardiovasculares, sobre todo), informó a El País el director de esa cartera de gobierno, Gilberto Ríos.

El MSP pide, además, a médicos y odontólogos "no iniciar nuevos tratamientos con dextropropoxifeno". Es que el químico se encuentra en medicamentos de alta demanda, como la Dorixina Plus, además de en otros menos reconocidos, tales como: Analgion, Dioxadol, Novagesic, Panat y Dipirona + dextroproposifeno Larjan.

Otra medida que anunció el gobierno en el comunicado respecto al fármaco es que desde el 1° de marzo se anula su registro "en forma definitiva".

En tanto, a partir de hoy queda suspendida "la comercialización de las presentaciones en supositorios que contienen dextropropoxifeno", señala el comunicado.

La secretaría de Estado aclara que quienes estén recetados con ese químico "no deben suspenderlo en forma brusca y sin supervisión médica".

En ese sentido, indica que se debe "revisar el tratamiento analgésico de los pacientes que actualmente utilizan dextropropoxifeno con objeto de sustituir progresivamente el mismo por otras alternativas terapéuticas disponibles".