ARN podría permitir realizar tratamientos contra enfermedades

Londres - Científicos alemanes hallaron una nueva técnica de interferencia del ácido ribonucleico (ARN) que permitiría ahora realizar tratamientos revolucionarios contra enfermedades como el cáncer, males hereditarios e infecciones virales, "desconectando" genes del ADN.

Según informó hoy la revista especializada Nature, los científicos de la compañía farmacéutica alemana Alnylam Pharmaceuticals, en Kulmbach, lograron obtener resultados positivos en la técnica llamada "interferencia del ARN", que sirvió para reducir los niveles de colesterol de ratones y que ahora se podría emplear en humanos.

Los expertos indicaron que reducir el nivel de colesterol es sólo uno de los resultados que se pueden obtener de este revolucionario tratamiento.

El doctor Julian Downward, médico especializado del organismo británico Cancer Research UK, declaró al respecto: "Este hallazgo es un paso muy importante en el diseño de terapias y tratamientos contra enfermedades humanas".

Por primera vez en la historia, se puede controlar con gran "detalle la interferencia del ARN y ahora aplicarlo a pacientes con dolencias graves", aclaró el investigador.

Por su parte John Rossi, científico del City Hope Hospital en Duarte, California, declaró a Nature: "Este tratamiento revolucionará el uso del ARN con aplicaciones de gran alcance para el hombre".

La interferencia del ácido ribonucleico trabaja con el mecanismo que traduce las instrucciones del código de ADN en proteínas.

Cuando un gen es "desconectado", sus instrucciones son transportadas a la estructura de proteínas dentro de una célula "a través de un temple genético, también llamado mensajero ARN" (mARN).

Sin embargo, ese sistema puede ser interrumpido por un mecanismo de interferencia en las secciones de ARN, conocido como iARN, que provoca la activación de sistemas de defensa.

Como consecuencia, el mensajero ARN es destruido y así se bloquea la producción de la proteína.

"El potencial médico de este tratamiento es enorme", según informaron los científicos, aunque aclararon que transportar iARN a las células es "extremadamente difícil" ya que tienden a dañarse o destruirse antes de llegar a destino.

Pero el grupo de científicos alemanes ha logrado conseguir importantes resultados con este tratamiento, inyectando estos iARN directamente a un órgano específico, como el ojo, lo que permite así unir proteínas a la sangre.

Hans-Peter Vornlocher, autor del reporte, declaró que los resultados hallados "traen muchas promesas al desarrollo de nuevas técnicas terapéuticas que utilizan mecanismos del ARN".

Debemos seguir estudiando para mejorar lo ya establecido. "Pero el futuro es muy prometedor", concluyó.

ANSA