En primera persona: vivir con una cardiopatía congénita

Compartir esta noticia
Juan Manuel Hernández tiene 23 y vive con una cardiopatía congénita. Foto: Florencia Barré

Juan Manuel Hernández tiene 23 años, está terminando su carrera, trabaja en una empresa de tecnología, sale con sus amigos, juega distintos deportes, tiene un marca pasos y lo operaron del corazón. Juan Manuel cuenta en primera persona cómo es ser joven y vivir con una cardiopatía.

El 4 de noviembre de 1993 nació Juan Manuel. Al mes, le diagnosticaron una cardiopatía congénita con el nombre de retorno venoso anómalo pulmonar total. Lo operaron. A los 11 años le diagnosticaron que su corazón tenía detenciones por 4 segundos. Decidieron colocarle un marca pasos. Hoy, a los 23, dice que su vida fue normal, él lo vive así, el miedo no lo frena y, a pesar de que dentro de dos años tendrá que cambiar ese aparato que le ayuda a que su corazón a siga adelante, no piensa en ello. Vive y sueña.

Juan Manuel  tiene 23 y vive con una cardiopatía congénita. Foto: Florencia Barré
Juan Manuel  tiene 23 y vive con una cardiopatía congénita. Foto: Florencia Barré

Por más información sobre las cardiopatías congénitas;

Fundación Corazoncitos
http://www.corazoncitos.org.uy/
095 261 095 // info@corazoncitos.org.uy

En primera persona Juan Manuel Hernandez
En primera persona Juan Manuel Hernandez

VIDEOFlorencia Barre

¿Encontraste un error?

Reportar

Te puede interesar