Paciente presenta amparo contra Fondo Nacional de Recursos

Soledad Ríos, la paciente tacuaremboense que sufre de esclerosis múltiple, presentará hoy a la hora 13:00 en el Tribunal de lo Contencioso Administrativo, el escrito solicitando un recurso de amparo para acceder al fármaco Copaxone.

Dicho medicamento recetado por su médico, Carlos Oehninger Gatti, pero el Fondo Nacional de Recursos no lo brindó, recomendando que la paciente sea tratada con Beta Interferon, un fármaco que, según los resultados de los exámenes clínicos realizados a Ríos, acelera su enfermedad, pudiéndola dejar con secuelas irreversibles.

"A la hora 13:00 me junto con mi abogado Martín Risso, firmo los papeles y vamos al Juzgado para ver qué es lo que sucederá", informó Ríos a El País.

Una vez publicada su historia, Ríos reconoció que tuvo gran repercusión e incluso confió que ha recibido el llamado de varias personas que estarían pasando por una situación similar.

"A raíz de la nota de El País recibí mucho apoyo de la gente, me han llamado varias personas que tienen el mismo problema, pacientes con esclerosis múltiple que no pueden conseguir el medicamento", dijo Ríos.

Manifestó también que hay personas que padecen la enfermedad pero sienten "vergüenza" de reconocerlo. Entre los argumentos manifestados por Ríos se encuentran la "discriminación", desde lo laboral hasta lo social.

"Hay varias personas que están buscando apoyo, hay más casos como el mío, pero hay personas que tienen miedo, vergüenza, y me parece que el resultado del juicio puede servir para que la gente se anime a denunciar para conseguir su medicamento", expresó.

Ríos destacó que ahora tiene una esperanza de poder acceder al fármaco Copaxone y así poder tratar de adquirir una vida "normal".

"Yo tengo toda la esperanza y expectativa pese a que se puede ganar o perder, yo tengo el pensamiento positivo de que lo vamos a conseguir", señaló.

Sin embargo, reconoció que nunca olvidó el sentimiento que la invadió cuando se enteró que desde el Fondo Nacional de Recursos no le habilitaban el fármaco que ella precisa y que tiene un costo de $ 52.000 y ella precisa dos al mes; más allá que particularmente tampoco se puede acceder al mismo.

"Fue todo negativo, me dio rabia, impotencia, soy una persona, quiero luchar, quiero vivir como cualquier otro, quiero una calidad de vida mejor", manifestó.

Ríos debería estar siendo tratada con Copaxone desde diciembre del año 2010, sin embargo, hasta hoy no pudo acceder al mismo.

"Ya desde diciembre tengo el resultado del análisis que destaca que tengo anticuerpos que reaccionan en contra del medicamento Interferon, yo debería estar tomando Copaxone desde ese momento y estamos casi en julio y todavía no pude tomarlo", resaltó.

Tacuarembó / José Esteves