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En primera persona: vivir con una cardiopatía congénita

Juan Manuel Hernández tiene 23 años, está terminando su carrera, trabaja en una empresa de tecnología, sale con sus amigos, juega distintos deportes, tiene un marca pasos y lo operaron del corazón. Juan Manuel cuenta en primera persona cómo es ser joven y vivir con una cardiopatía.

El 4 de noviembre de 1993 nació Juan Manuel. Al mes, le diagnosticaron una cardiopatía congénita con el nombre de retorno venoso anómalo pulmonar total. Lo operaron. A los 11 años le diagnosticaron que su corazón tenía detenciones por 4 segundos. Decidieron colocarle un marca pasos. Hoy, a los 23, dice que su vida fue normal, él lo vive así, el miedo no lo frena y, a pesar de que dentro de dos años tendrá que cambiar ese aparato que le ayuda a que su corazón a siga adelante, no piensa en ello. Vive y sueña. 

Juan Manuel  tiene 23 y vive con una cardiopatía congénita. Foto: Florencia Barré
Juan Manuel  tiene 23 y vive con una cardiopatía congénita. Foto: Florencia Barré

Por más información sobre las cardiopatías congénitas;

Fundación Corazoncitos
http://www.corazoncitos.org.uy/
095 261 095 // [email protected]

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