Identificaron el gen de la "fiaca"

Científicos japoneses encontraron una variación genética que estaría relacionada con la narcolepsia, una condición que se caracteriza por un exceso de somnolencia diurna, problemas de visión y debilidad muscular.

En Estados Unidos y Europa la patología se detecta en una de cada 2.500 personas, pero entre los japoneses por lo menos cuatro veces más frecuente.

Estos investigadores analizaron el ADN de 222 japoneses con narcolepsia y otros 389 sujetos sin esta condición. El resultado fue sorprendente: hallaron que una mutación genética aparecía con significativa frecuencia en aquellos pacientes con la patología

El resultado, que fue publicado en un artículo en la revista Nature Genetics, decía: "El 45% de aquellos con narcolepsia tenía esta variación genética, comparado con el 30% de las personas sin la condición", señaló en una entrevista telefónica el profesor Katsushi Tokunaga, del departamento de genética humana de la Universidad de Tokio.

La identificación de esta variación genética podría allanar el camino a los expertos que buscan tratamiento para la condición, dijo Tokunaga.

El gen en cuestión está ubicado entre los genes CPT1B y CHKB, los cuales estarían relacionados con el desorden. El CPT1B controla una enzima que regula el sueño, mientras que el CHKB está vinculado con el ciclo sueño-vigilia.

Los científicos avanzaron un paso más y examinaron esa misma variación genética en 424 coreanos, 785 personas de origen europeo y 184 afroamericanos.

La mutación apareció con bastante frecuencia entre los coreanos con narcolepsia, pero la relación no fue evidente en los europeos y los afroamericanos.

"No tenemos idea por qué esta variación genética aparece con tanta frecuencia entre los japoneses y coreanos narcolépticos (...) Podría ser selección o azar", finalizó Tokunaga.

En base a Infobae